Blood期刊特邀專家對森朗生物研發(fā)的無需基因編輯的自然選擇CD7 CAR-T研究成果進(jìn)行點(diǎn)評
7月28日，森朗生物研發(fā)生產(chǎn)的無需基因編輯的自然選擇CD7 CAR-T（NS7CAR）研究論文Naturally Selected CD7 CAR -T Therapy without Genetic Manipulations for T-ALL/LBL: First-in-human Phase I Clinical Trial 繼被國際血液學(xué)權(quán)威期刊Blood接收和發(fā)表后，又進(jìn)一步被Blood期刊主編精選為血液學(xué)領(lǐng)域的領(lǐng)先研究，以在線播客形式發(fā)表在Blood Podcast上，并同時(shí)邀請了兩位有影響力的國際血液學(xué)專家專門撰文點(diǎn)評。
Blood播客報(bào)道森朗生物NS7CAR研究成果音頻
圖： Blood期刊將森朗生物的NS7CAR研究成果以在線播客形式發(fā)表
來自美國St Jude’s兒童研究醫(yī)院的兒童骨髓移植和細(xì)胞治療科的 Paulina Velasquez 醫(yī)生和貝勒醫(yī)學(xué)院醫(yī)院細(xì)胞和基因治療中心的 Maksim Mamonkin教授表示，這項(xiàng)研究在現(xiàn)有證據(jù)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步證明了CD7是T細(xì)胞惡性腫瘤的有效的臨床CAR靶點(diǎn)。Velasquez醫(yī)生和Mamonkin教授說，這些自然選擇的靶向CD7 CAR-T細(xì)胞 （NS7CAR）的初步結(jié)果非常出色；開發(fā)天然的、抗自相殘殺的自然選擇CD7 CAR-T細(xì)胞，可能會簡化制造過程，并更加具有成本效益；需要進(jìn)行更多的研究來確定影響體外NS7CAR細(xì)胞的選擇和調(diào)節(jié)其抗白血病作用的因素。本研究有助于確認(rèn)CD7作為T細(xì)胞惡性腫瘤的主要目標(biāo)的可行性，并找到了一種有效的避免自相殘殺的方法。
圖：Blood期刊特邀專家為森朗生物的NS7CAR研究撰寫評論文章
Naturally Selected CD7 CAR-T Therapy without Genetic Manipulations for T-ALL/LBL: First-in-human Phase I Clinical Trial文章摘要：
靶向CD7的嵌合抗原受體 (7CAR) T 細(xì)胞的制備通常需要基因編輯以敲除CD7基因或阻斷 CD7在細(xì)胞表面的表達(dá)。本研究從總T細(xì)胞中提取自然選擇的7CAR (NS7CAR) T細(xì)胞的新方法能夠通過最小化CD7表位來克服自相殘殺。NS7CAR-T細(xì)胞的CD7分子被靶向CD7的CAR掩蓋或隔離。與分選的CD7陰性7CAR-T細(xì)胞和CD7敲除的7CAR T細(xì)胞相比，NS7CAR表現(xiàn)出相似或優(yōu)越的治療特性，包括更高比例的CAR +細(xì)胞和更高比例的 CD8 +中央記憶T細(xì)胞。在首次人體 1 期試驗(yàn)中，20 名患有復(fù)發(fā)/難治性急性T細(xì)胞淋巴細(xì)胞白血病 (T-ALL) (n = 14) 和T淋巴母細(xì)胞淋巴瘤 (T-LBL) (n = 6）接受NS7CAR治療。第28天時(shí)，19 名患者骨髓微小殘留病陰性完全緩解 (CR)；9名有髓外病灶的患者中，5名實(shí)現(xiàn)髓外CR。NS7CAR回輸后中位隨訪時(shí)間為 142.5 (32-311) 天，14 名患者在回輸后接受異基因造血干細(xì)胞移植，至研究截止時(shí)未復(fù)發(fā)。在未接受移植的6名患者中，4名在 54 (32-180) 天的中位時(shí)間保持CR。18名患者出現(xiàn)輕度細(xì)胞因子釋放綜合征 (≤2 級CRS)，僅1名患者出現(xiàn)3 級CRS，2名患者出現(xiàn)1級神經(jīng)毒性。結(jié)果表明，NS7CAR-T是一種安全且高效的針對 T-ALL/LBL的療法。需要更多的患者和更長的隨訪時(shí)間進(jìn)行驗(yàn)證。
Blood播客音頻及鏈接：
音頻鏈接：https://share.transistor.fm/s/767d1f12
Blood專家點(diǎn)評文章原文鏈接：
CD7 CAR：劍與盾|血液|美國血液學(xué)會 (ashpublications.org)
Naturally Selected CD7 CAR-T Therapy without Genetic Manipulations for T-ALL/LBL: First-in-human Phase I Clinical Trial原文鏈接：
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006497122006115
